"Dostawa: dwuwodny siarczan wapnia, aparat jednostanowiskowy EEG + Moduł Video Pro oraz Holter EEG z kompletnym stanowiskiem do analizy sygnału, zastawka Heimlicha, endoprotezy piersi i sizery,

"Dostawa: dwuwodny siarczan wapnia, aparat jednostanowiskowy EEG + Moduł Video Pro oraz Holter EEG z kompletnym stanowiskiem do analizy sygnału, zastawka Heimlicha, endoprotezy piersi i sizery,

Liczba pakietów – 5

Pakiet nr 1 – Dwuwodny czysty siarczan wapnia,

Pakiet nr 2 – Aparat jednostanowiskowy EEG + Moduł Video Pro oraz Holter EEG z kompletnym stanowiskiem do analizy sygnału,

Pakiet nr 3 – Zastawka Heimlicha z workiem spustowym 2 000 ml,

Pakiet nr 4 – Endoprotezy piersi i sizery,

Pakiet nr 5 – Aparaty do żywienia pozajelitowego.

Dwuwodny czysty siarczan wapnia,

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

L.P. Asortyment szczegółowy jednost. miary ilość 12 m-cy

1.

Dwuwodny czysty siarczan wapnia (CaSO4.2H2O) do stosowania w infekcjach tkanek miękkich, kości i szpiku. Dostępny jako pasta lub granulki o różnej wielkości: 3 mm, 4,8 mm, 6 mm. Można mieszać z większością antybiotyków.

Objętość 5cc, szt. 20

2.

Dwuwodny czysty siarczan wapnia (CaSO4.2H2O) do stosowania w infekcjach tkanek miękkich, kości i szpiku. Dostępny jako pasta lub granulki o różnej wielkości: 3 mm, 4,8 mm, 6 mm. Można mieszać z większością antybiotyków.

Objętość 10cc, szt.15

Aparat jednostanowiskowy EEG + Moduł Video Pro oraz Holter EEG z kompletnym stanowiskiem do analizy sygnału.

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

Parametry techniczno-użytkowe aparatu EEG 33 kanałowego jednostanowiskowego z dodatkowymi modułami i video Pro.

L.p. Parametr wymagany

Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny i analizy zapisów EEG

Parametry techniczne głowicy

1. Głowica elektrodowa 33-kanałowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu tak

2. Liczba kanałów wejściowych pracujących w układzie referencyjnym 22

3. Liczba kanałów ExG, konfigurowalnych jako kanały DC lub kanały Bipolarne 10

4. Min. 1 wejście SpO2 tak

5. Możliwość pracy głowicy na wymiennych akumulatorach tak

6. Głowica wyposażona w elektrodę referencyjną oraz neutralną tak

7. Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs WiFi tak

8. Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs USB tak

9. Rodzaj transmisji radiowej, nie gorsze niż: WLAN 802.11bg 10

10. Tryb pracy modułu WLAN, AP

11. Tryb szyfrowania połączenia WPA2

12. Kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza tak

13. Możliwość podłączenia elektrod do głowicy za pomocą standardowych wejść TP DIN 42802 tak

14. Pomiar impedancji online przez cały czas trwania badania tak

15. Sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na głowicy diody LED tak

16. Zasięg pracy bezprzewodowej (w budynku) <25m

17. Sygnalizacja pomiaru impedancji wszystkich kanałów (poza SpO2) realizowana za pomocą min. 4 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy tak

18. Rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D(bit) >24

19. Pasmo przenoszenia 0(DC) – 125 HZ

20. Parametry kanałów głowicy

21. Szum wejściowy (μV p-p) (0,1-70 Hz) <4

22. Impedancja wejściowa (MOhm) >1000

23. CMRR >115dB

24. Parametry oprogramowania do rejestracji sygnału

25. Baza danych pacjentów i badań zgodna z wytycznymi ustawy o RODO tak

26. Stała czasu [s] (0,03–10)

27. Stała czasu – wartość standardowa 0,3 (s) tak

28. Czułość (10 μV/cm – 2 mV/cm)

29. Regulowana szybkość przesuwu zapisu na ekranie (mm/s) (10-120)

30. Częstotliwość próbkowania wyjściowego (Hz) ≥ 500Hz

31. Ilość remontaży definiowanych przez Użytkownika nieograniczona

32. Gotowe predefiniowane montaże i programy dla standardów 10–20, 10–10, 10-10h, 10–5, 5–5 tak

33. Predefiniowana baza zdarzeń medycznych zawierająca min. 400 gotowych zdarzeń. tak

34. Zdarzenia medyczne podzielone na typy zdarzeń np. zdarzenia techniczne, zdarzenia fizjologiczne i zdarzenia stymulacyjne tak

35. Możliwość definiowania, edycji i dodawania do bazy własnych zdarzeń medycznych tak

36. Menadżer zdarzeń medycznych pozwalający na personalizacje znaczników zdarzeń według własnych potrzeb tak

37. Możliwość dodawania interaktywnej notatki do badania podczas akwizycji sygnału tak

38. Min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora tak

39. Możliwość przeglądania trwającego badania i wykonywania analiz podczas akwizycji sygnału tak

40. Możliwość dzielenia ekranu podczas akwizycji sygnału na ekran akwizycji, ekran przeglądania i ekrany analiz (np. FFT, Mapping 2D/3D, TPM, CCFM) tak

41. Odwracanie polaryzacji sygnału EEG tak

42. Funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonywanej akwizycji sygnału

43. Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej tak

44. Fotostymulator

45. ilość programów fotostymulacji definiowanych przez Użytkownika nieograniczona

46. Stymulator błyskowy (Hz) (0,5-60)

47. Możliwość pracy z wewnętrznej baterii tak

48. Lampa fotostymulatora przytwierdzona do dedykowanego niezależnego statywu na kółkach umożliwiającego jej przemieszczenie tak

49. Oprogramowanie do analizy sygnału

50. Przeglądanie, ocena i analiza badań EEG tak

51. Generacja raportów i drukowanie tak

........W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń wDzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zam

Dodatkowy kod CPV: 33121100-5 - elektroencelografy)

Zastawka Heimlicha z workiem spustowym 2000 ml

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

L.P. Asortyment szczegółowy jednost. miary ilość na 24 m-ce

1. Zastawka Heimlicha z workiem spustowym 2 000 ml szt. 150

• zastawka Heimlicha z workiem 2 000 ml,

• zastawka przeciwzwrotna zapobiegająca powrotowi odessanego płynu do pacjenta,

• zakończona obustronnie łącznikiem schodkowym umożliwiającym połączenie z workiem i drenem od pacjenta,

• z workiem o pojemności 2000 ml wyskalowanym co 100 ml,

• z odpowietrznikiem i zaworem spustowym,

• dren łączący pomiędzy workiem, a zastawką o długości min. 50 cm.

Endoprotezy piersi i sizery

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

L.P. Asortyment szczegółowy jed. miary ilość na 12 m-cy

1. Endoproteza o kształcie anatomicznym

— produkt sterylny,

— powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym,

— zintegrowany system mocowania implantów do tkanki,

— radiologiczne wskaźniki położenia implantu,

— bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni,

— minimum 3 warstwy elastomeru,

— pełny zakres rozmiarów; średnica od 11cm do 13,5 cm, 2 projekcje, 3 wysokości,

— minimalny zakres pojemności 250 cm³ max zakres pojemności 600 cm³

— bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy,

— certyfikat CE lub FDA, gwarancja 10 lat na pęknięcia oraz torebkę obkurczająca III i IV wg skali Bakera (możliwość wykupu dodatkowej gwarancji),

Szt. 30.

2. Endoproteza o kształcie okrągłym

— produkt sterylny,

— powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym,

— bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni,

— minimum 3 warstwy elastomeru,

— protezy przyjmujące kształt;łzy; pod wpływem grawitacji,

— paszport elektroniczny ułatwiający identyfikację implantu,

— pełny zakres rozmiarów; średnica od 10 cm do 13,5 cm, 4 projekcje (min. zakres 160 cm³ – max zakres pojemności 750 cm³),

— bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy,

— certyfikat CE lub FDA, gwarancja 10 lat na pęknięcia oraz torebkę obkurczająca III i IV wg skali Bakera (możliwość wykupu dodatkowej gwarancji),

Szt. 30.

3. Endoproteza o kształcie okrągłym

— produkt sterylny,

— powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym,

— bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni,

— minimum 3 warstwy elastomeru,

— pełny zakres rozmiarów; średnica od 10 cm do 13,5 cm, 4 projekcje (min. zakres 160 cm³ – max zakres pojemności 750 cm³),

— bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy,

— certyfikat CE lub FDA, gwarancja 10 lat na pęknięcia oraz torebkę obkurczająca III i IV wg skali Bakera (możliwość wykupu dodatkowej gwarancji),

Szt. 30.

4. Sizery śródoperacyjne w rozmiarach identycznych z protezami okrągłymi szt. 30.

Rozliczenie i wystawienie faktur nastąpi po zużyciu implantów.

Niezużyte implanty zostaną odesłane do firmy.

Dodatkowy kod CPV: 33184400-7 – Protezy piersi

Aparaty do żywienia pozajelitowego

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

L.P. Asortyment szczegółowy jednost. miary ilość na 24 m-cy

1. Aparaty do żywienia pozajelitowego (w tym emulsje tłuszczowe) kompatybilne z posiadanymi pompami objętościowymi mVP7000 Premium ARCOMED AG

Szt. 2 400.

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) oraz dokumentów do których zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 26 ustawy Pzp lub Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp tj. :

1) posiadanie odpisu z właściwego rejestru – na podstawie odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy;

2) posiadanie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) posiadanie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne – na podstawie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotnie, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) posiadanie informacji z Krajowego Rejestru Karnego:

— na podstawie informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Na podstawie załączonych do oferty przetargowej oświadczeń oraz dokumentów do których przekazania może zostać wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 26 ustawy p.z.p, lub Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp, tj : posiadanie zdolności zawodowych w zakresie świadczenia dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia – na podstawie wykazu dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające uch należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności: materiały medyczne (dotyczy pakietu nr 1, 3, 5), elektroencelografy (dot. pakietu nr 2) oraz protezy piersi (dot. pakietu nr 4), na kwotę minimum:

Dla pakietu nr: 1 – 35 000,00 PLN,

Dla pakietu nr: 2 – 60 000,00 PLN,

Dla pakietu nr: 3 – 3 000,00 PLN,

Dla pakietu nr: 4 – 80 000,00 PLN,

Dla pakietu nr: 5 – 10 000,00 PLN.

Każda z dostaw.

2) spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego w Zał. nr 1 do SIWZ:

— na podstawie oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. poz. 175),

— na podstawie opisów, fotografii (katalogów) przedmiotu zamówienia w języku polskim odzwierciedlających parametry przedmiotu zamówienia zgodnego z załącznikiem nr 1 do SIWZ.

W siedzibie Zamawiającego w sali konferencyjnej

Zamawiający traktuje 1 miesiąc jako 30 dni.

Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:

Dla pakietu nr: 1 – 2 000,00 PLN,

Dla pakietu nr: 2 – 3 500,00 PLN,

Dla pakietu nr: 3 – 200,00 PLN,

Dla pakietu nr: 4 – 5 000,00 PLN,

Dla pakietu nr: 5 – 600,00 PLN.

Datą uznania wpłaty będzie data wpływu na konto Zamawiającego.

Konto bankowe: Santander Bank Polska S.A O/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.

Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania.

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

— pieniądzu,

— poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancjach bankowych,

— gwarancjach ubezpieczeniowych,

— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz.U. z 2019 r., poz. 310).

Gwarancja ubezpieczeniowa lub gwarancja bankowa złożona, jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą.

Informacje dodatkowe:

• Wadium należy wnieść przed upływem wyznaczonego terminu składania ofert.

• W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu, ustaloną kwotę należy wnieść przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego Santander Bank Polska S.A. O/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.

• Wadium powinno być oznaczone w następujący sposób: wadium – nr zamówienia – nazwa

postępowania lub w inny sposób umożliwiający identyfikację postępowania, którego dotyczy.

• Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania rachunku Zamawiającego.

W przypadku wnoszenia wadium w pozostałych dopuszczalnych formach, wymagane jest

Załączenie do oferty oryginalnego dokumentu gwarancji/poręczenia w formie elektronicznej.

Oryginał gwarancji/poręczenia powinien być dołączony do oferty w sposób umożliwiający jego zwrot zgodnie z ustawą Pzp. Beneficjentem wadium wnoszonego w innej formie niż w pieniądzu jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu.

Wadium wniesione w formie gwarancji/poręczenia powinno zawierać klauzulę o gwarantowaniu wypłaty należności w sposób nieodwołalny, bezwarunkowy i na pierwsze pisemne żądanie Specjalistycznego Szpitala im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu. Tak wnoszone wadium powinno zabezpieczać złożoną ofertę na cały okres związania ofertą, poczynając od dnia składania ofert.

Wadium będzie zwrócone w terminie i na warunkach wskazanych w art. 46 ust.1–4 Pzp,

Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 Pzp.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z

dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej "RODO”, informuję, że:

........W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180, ust. 5 zdanie drugie Pzp w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Uni Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego. Odwołanie wobec czynności innych niż wyżej określone wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.